La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) a través de su Departamento de Evaluación de Medicamentos (DEM), y su Sistema Nacional de Farmacovigilancia que establece los efectos adversos de medicamentos, por Disposición ANMAT Nº 4430 ordena la prohibición de todas las especialidades medicinales que contengan el antiinflamatorio Nimesulida como Ingrediente Farmacéutico Activo sólo o en  asociación. Esta administración ha recibido reportes de efectos adversos graves asociados a fallas hepáticas en pacientes a los que se les ha prescripto Nimesulida y coincidiendo estos informes con los existentes entes reguladores de otros países, la ANMAT prohíbe todos las especialidades medicinales que contengan en su composición la mencionada droga.