"Roche ha acordado con esta Administración disponer, como medida de precaución, la recuperación del mercado del producto Herceptin 440 mg - Lote: B3372B01 y B3372B02 - Vencimiento 07/2011", detalló la Anmat.
Recomendó "enfáticamente" a los usuarios de productos oncológicos o antirretrovirales "observar con especial cuidado las características de los envases y su contenido". Ante cualquier duda, se recomendó consultar a un médico o por teléfono al Iname (Instituto Nacional de Medicamentos) al 43400800.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) advirtió  la detección de partidas "falsas" del medicamento antineoplásico "Herceptin", por lo que dispuso el retiro de los lotes apócrifos. Anmat, a través de un comunicado, indicó que Laboratorio Roche denunció ante este instituto la detección de "un vial apócrifo de Herceptin 440 miligramos" en los lotes B3372B01 y B3372B02, con fecha de vencimiento en julio de 2011.
"Roche ha acordado con esta Administración disponer, como medida de precaución, la recuperación del mercado del producto Herceptin 440 mg - Lote: B3372B01 y B3372B02 - Vencimiento 07/2011", detalló la Anmat.
Recomendó "enfáticamente" a los usuarios de productos oncológicos o antirretrovirales "observar con especial cuidado las características de los envases y su contenido". Ante cualquier duda, se recomendó consultar a un médico o por teléfono al Iname (Instituto Nacional de Medicamentos) al 43400800.